Percepción de los cuidados paliativos en la población general

Introducción: La intervención paliativa trata de adecuar e integrar la atención al paciente
terminal y sus familias en todas sus esferas.
Los cuidados paliativos (CP) en múltiples ocasiones se identifican con la muerte, el
sufrimiento, la eutanasia, el miedo, el silencio… y son desconocidos los aspectos
fundamentales de los cuidados al final de la vida, como preservar la dignidad del paciente y
su autonomía e intimidad.
Por estos motivos se decide hacer un estudio con metodología cualitativa, con el objetivo de
explorar la realidad del conocimiento de los CP de la población general.
Objetivo: Describir la percepción de los sujetos entrevistados acerca de la atención al final
de la vida del paciente y la familia.
Diseño: Estudio exploratorio, cualitativo, desde la orientación del interaccionismo simbólico.
Población de estudio: La muestra se elige por conveniencia entre población mayor de
edad del norte de Madrid, excluyéndose profesionales de la salud.
Método: Entrevistas semiestructuradas audio-grabadas y análisis de datos correspondiente.
Resultados: se realizan 5 entrevistas entre las cuales hay un informador clave que ha
tenido contacto con los CP. Se obtienen tres categorías ( cuidados al final de la vida,
enfermo y familia) con múltiples subcategorías. Todas ellas confluyen en una única y
principal que es Persona.
Conclusiones: los CP se relacionan con los cuidados al final de la vida. Dirigidos a enfermo
y familia como un todo indivisible con una valoración muy positiva . Se objetiva la necesidad
de información a la población y la formación de profesionales.

Background: palliative intervention is to adapt and integrate care for the terminally ill and
their families in all areas.
Palliative care (PC) on multiple occasions is identified with death, suffering, euthanasia, fear,
silence... and these are unknown fundamental aspects of care at the end of life, that
preserve the dignity of the patients, their autonomy and privacy.
For these reasons it was decided to do a study with qualitative methodology, with the aim of
exploring the reality of awareness of the PC of the general population.
Objective: To describe the perception of the subjects interviewed about care at the end of
life of the patient and their family.
Design: Exploratory, qualitative, from the orientation of symbolic interaction study.
Study Population: The sample is selected for convenience among adult population of
northern Madrid, excluding health professionals.
Method: audio-recorded semi-structured interviews and analysis of relevant data.
Hits: 5 interviews among which there is a key informant who has had contact with PC are
made. Three categories (care at the end of life, patient and family) with multiple
subcategories are obtained. They all come together in a unique and principal that is Person.
Conclusions: PC are related to care at the end of life. Aimed at patients and their families
as an indivisible whole with a very positive assessment. The need for informing the public
and training of professionals are objectived.