Efectividad de un protocolo lumbopélvico de pilates modificado en el dolor lumbar crónico no específico medido con algometría

El objetivo de este ensayo clínico es demostrar la efectividad de la intervención
protocolo lumbopélvico de Pilates modificado (PLPM), en el umbral de dolor a la
presión, del punto situado 5cm lateral a la espinosa de L3, en adultos con dolor crónico
lumbar inespecífico, en una muestra de 26 voluntarios. Para ello, el diseño escogido
será un ensayo clínico prospectivo, controlado, aleatorizado y con enmascaramiento
simple.
El método de valoración se realizará a través de un algómetro antes y después de la
intervención y la escala visual analógica del dolor (EVA), que se recogerá al inicio y a las
6, 12, 24 y 48 semanas post intervención.
La intervención consistirá en la aplicación de un PLPM, durante 6 semanas, con una
frecuencia de 2 veces por semana y una duración de 60 minutos, más un programa de
ejercicios domiciliarios. Los resultados se analizarán estadísticamente con el programa
SPSS.

The objective of this clinical trial is to demonstrate the effectiveness of the modified
lumbopelvic Pilates protocol (MLPP), in the pressure pain threshold situated 5cm
lateral to the spinous process of L3, in adults with chronic non-specific low back pain,
in a sample of 26 volunteers. Thus, we will perform a single-blind, prospective,
controlled and randomized clinical trial.
The evaluation method will be through an algometer before and after the intervention.
Additionally, visual analogue pain scale (VAS) will be collected at the beginning of the
study and 6, 12, 24 and 48 weeks after the intervention.
Intervention will be consisting in applying the MLPP for 6 weeks in a frequency of two
times per week in sessions of 60 minutes and a daily 15 minutes domiciliary exercises
program. The results will be statistically analyzed using SPSS program.